相关成果于2026年10月20日以“Gut microbiota vesicle reprogramming by Ganoderma lucidum polysaccharide alleviates mycoplasmal pneumonia via the gut-lung axis”为题发表于Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America（PNAS）。

相关研究成果于2026年10月15日以“USP28 potentiates endothelial necroptosis via deubiquitinating NMMHC IIA in septic male mice”为题在线发表于Nature Communications。

该研究建立了从疾病相关性发现和靶点遗传学验证，到候选药物发现、体内靶点依赖性药效验证，再到结构与分子机制解析的完整研究链条，不仅为TRPV3作为肠道炎症性疾病治疗靶点提供了系统证据，也为靶向TRPV3的创新药物研发提供了具有良好成药潜力的候选分子及结构基础。 该成果在2026年8月13日以“Orally available Colivin traps TRPV3 in an inactive state and suppresses intestinal inflammation”为题发表于The EMBO Journal。

该研究建立了一种基于构象预组织调控的多二硫键多肽可控氧化折叠方法，并揭示了关键二硫键在折叠路径选择与自由能景观重塑中的关键作用。相关结果展示了通过构象引导实现多肽折叠路径设计的可行性，为富二硫键多肽的高效合成及多肽药物开发提供了通用策略。成果于2026年8月6日以“Conformation-Guided Disulfide Pairing Enables Efficient Folding of Disulfide-Rich Peptides”为题发表于 Angewandte Chemie International Edition。

本工作是团队在光学探针设计合成、分子成像及药物筛选等前期研究工作基础上取得的又一代表性成果。该成果于2026年7月11日以 “Molecular imaging-guided discovery of a potent natural FAPα inhibitor for liver fibrosis therapy”为题发表于Nature Communications。

团队研究工作证实芳烃受体（AhR）表达低下是γδT17细胞活化的重要驱动因素，Hspa9/Fbxw11介导的NICD泛素化不足是免疫性炎症中γδT17细胞异常活化的新机制，AhR激动剂具有治疗γδT17细胞异常活化相关疾病的潜力。

本研究拓展了平行型G-四链体小分子配体的化合物库，解析出的KRAS-G4-7i复合物的高分辨率NMR溶液结构，为KRAS-G4 配体或平行型G4配体的设计提供结构基础，为KRAS驱动型癌症提供了新的治疗策略。成果于2026年6月7日以“Structure-Informed Design of Distinct Parallel G-Quadruplex Stabilizers for KRAS-Driven Cancer Therapy”为题发表于Angewandte Chemie International Edition。

研究成果以“Molecular glue that stabilizes the LRPPRC-MET-G4 interaction complex to drive MET downregulation”为题发表于Nature Communications上

近日，我院孔令义/王凯波团队在学科顶尖期刊Nucleic Acids Research上在线发表了题为“A small molecule disrupts G4–STAT1 interaction and synergizes with olaparib to drive cancer cell death”的最新研究成果。

蛋白质精准改造是生物医药等领域的核心问题，而高效、精准的分子连接工具则是实现这一目标的重要基础。天冬酰胺多肽连接酶（Peptide asparaginyl ligases, PALs）是一类来源于含环肽植物的天然生物催化剂，能够高效催化肽链骨架间酰胺键形成，在环肽合成、蛋白质修饰、抗体偶联药物及纳米药物开发等领域具有重要应用潜力。然而，天然PALs资源稀缺，且异源表达产量低，限制了其进一步应用。针对这一瓶颈，研究团队系统挖掘了23种富含环肽资源的堇菜属（Viola）植物，发现29种此前未报道的PALs，并通过“活性—表达量”双目标荧光筛选体系，鉴定出来源于裂叶堇菜的高效、高表达连接酶VdiPA

我院戴岳团队在权威期刊Journal of Clinical Investigation发表了题为“Estrogen receptor β deficiency increases susceptibility to sepsis through metabolic reprogramming-induced macrophage pyroptosis”的研究论文。发现ERβ是脓毒症的重要易感基因，揭示了全新的“代谢重编程-蛋白乙酰化-巨噬细胞焦亡”信号轴，为脓毒症的早期诊断和精准治疗提供了新思路。

近日，我院董廖斌课题组联合南京大学梁勇课题组，在国际顶级期刊 Nature Chemistry 发表重要研究成果，论文题为“ Exploring bacterial cytochrome P450s for selective activation of aliphatic C–H bonds in pentacyclic triterpenoids ”。该研究突破了五环三萜天然药物研发长期局限于少数活性位点重复修饰的瓶颈，首次实现了五环三萜B/D环惰性位点的精准活化与克级制备，将长期被视为“结构盲区”的B/D环转化为可持续利用的新修饰位点，为五环三萜创新药物研发开辟了新路径。