本研究拓展了平行型G-四链体小分子配体的化合物库，解析出的KRAS-G4-7i复合物的高分辨率NMR溶液结构，为KRAS-G4 配体或平行型G4配体的设计提供结构基础，为KRAS驱动型癌症提供了新的治疗策略。成果于2026年6月7日以“Structure-Informed Design of Distinct Parallel G-Quadruplex Stabilizers for KRAS-Driven Cancer Therapy”为题发表于Angewandte Chemie International Edition。

研究成果以“Molecular glue that stabilizes the LRPPRC-MET-G4 interaction complex to drive MET downregulation”为题发表于Nature Communications上

近日，我院孔令义/王凯波团队在学科顶尖期刊Nucleic Acids Research上在线发表了题为“A small molecule disrupts G4–STAT1 interaction and synergizes with olaparib to drive cancer cell death”的最新研究成果。

蛋白质精准改造是生物医药等领域的核心问题，而高效、精准的分子连接工具则是实现这一目标的重要基础。天冬酰胺多肽连接酶（Peptide asparaginyl ligases, PALs）是一类来源于含环肽植物的天然生物催化剂，能够高效催化肽链骨架间酰胺键形成，在环肽合成、蛋白质修饰、抗体偶联药物及纳米药物开发等领域具有重要应用潜力。然而，天然PALs资源稀缺，且异源表达产量低，限制了其进一步应用。针对这一瓶颈，研究团队系统挖掘了23种富含环肽资源的堇菜属（Viola）植物，发现29种此前未报道的PALs，并通过“活性—表达量”双目标荧光筛选体系，鉴定出来源于裂叶堇菜的高效、高表达连接酶VdiPA

我院戴岳团队在权威期刊Journal of Clinical Investigation发表了题为“Estrogen receptor β deficiency increases susceptibility to sepsis through metabolic reprogramming-induced macrophage pyroptosis”的研究论文。发现ERβ是脓毒症的重要易感基因，揭示了全新的“代谢重编程-蛋白乙酰化-巨噬细胞焦亡”信号轴，为脓毒症的早期诊断和精准治疗提供了新思路。

近日，我院董廖斌课题组联合南京大学梁勇课题组，在国际顶级期刊 Nature Chemistry 发表重要研究成果，论文题为“ Exploring bacterial cytochrome P450s for selective activation of aliphatic C–H bonds in pentacyclic triterpenoids ”。该研究突破了五环三萜天然药物研发长期局限于少数活性位点重复修饰的瓶颈，首次实现了五环三萜B/D环惰性位点的精准活化与克级制备，将长期被视为“结构盲区”的B/D环转化为可持续利用的新修饰位点，为五环三萜创新药物研发开辟了新路径。

近日，我院孔令义/王凯波团队在权威期刊Angewandte Chemie International Edition上在线发表了题为“Oxidative Damage Fine-Tunes G-Quadruplex Structures in Human Gene Promoters”的最新研究成果。我校博士研究生王宇和王莹莹为论文第一作者，孔令义教授、王凯波研究员为通讯作者，中国药科大学为唯一通讯单位。活性氧（ROS）作为细胞代谢的天然副产物，在正常生理条件下参与调控细胞增殖、分化和免疫应答等过程。然而，当细胞受到内外因刺激使得ROS过度积累时，会引发DNA氧化损伤，威胁基因组稳定性，并与衰

近日，我院孙建博教授、王孟华教授和夏元铮副教授应邀在权威期刊Trends in Pharmacological Sciences上发表了题为Cancer pathogenesis and phase targeting through condensate fragility的综述论文。王孟华教授、2023级硕士生赤沃索和2025级硕士生罗梓萌为论文的共同第一作者，孙建博教授和夏元铮教授为通讯作者，中国药科大学为论文的唯一通讯单位。核内生物分子凝聚体的形成与调控是近年来细胞生物学领域的重大发现。液-液相分离（LLPS）作为一种基本的生物物理机制，通过形成无膜细胞器来组织转录和DNA修复机器，对

近日，我院曹征宇教授联合美国德克萨斯大学休斯顿健康科学中心朱曦教授在Nature Communications期刊上发表了一项名为Molecular determinant of low-voltage dependence of human Nav1.7 inactivation revealed by efficacy-based Nav1.7 selective inhibitor的重要研究成果。我院赵芳副研究员为第一作者，曹征宇教授与朱曦教授为本文共同通讯作者，中国药科大学为论文的第一和通讯作者单位。电压门控钠通道Nav1.7是痛觉传导过程中的关键分子，主要表达于外周感觉神经元，能够放

近日，孔令义/张超/余培团队在一流期刊 Nature Nanotechnology 发表题为“Biomimetic vesicles engineered from modified tumour cells act as personalised vaccines for post-surgical cancer immunotherapy”的研究论文，系统提出了一种基于天然产物介导肿瘤细胞重编程的术后转移性癌症个性化自体疫苗新策略，为术后免疫治疗的快速、精准实施提供了全新解决方案。我校中药学院余培副研究员、2020 级硕士研究生金智伟为论文共同第一作者；我校孔令义教授、张超研究员为共同通讯

近日，我院曹征宇教授联合美国西北大学Juan Du Wei Lü团队在Nature Communications上在线发表了题为“Noncanonical calcium-independent TRPM4 activation governs intestinal fluid homeostasis”的研究论文。我院2023级博士生刘雅儒、薛楚博士后和2025届硕士研究生黄文杰、美国西北大学Jinhong Hu博士后为共同第一作者，曹征宇教授、Juan Du教授和Wei Lü教授为本文共同通讯作者，中国药科大学为论文的第一和通讯作者单位。TRPM4是一种的非选择性阳离子通道，依赖细胞内钙离子浓度升高而激活，进而调控膜电位与单价阳离子流动，参与多种细胞兴奋性过程。研究团队通过高通量筛选发现，临床常用便秘治疗药物比沙可啶及其体内活性代谢物——去乙酰比沙可啶（DAB），是一种高亲和力、高选择性的TRPM4激动剂。进一步研究发现DAB激活TRPM4不依赖于钙离子与温度，阐明了一种新型的非经典的TRPM4激活模式，同时提供了首个探索TRPM4生理与病理功能的工具分子。TRPM4 在肠上皮细胞

近日，天然产物研究领域国际顶级综述期刊Natural Product Reports（NPR, IF: 10.6）在线发表了我院董廖斌教授课题组的最新综述论文Engineering Class I Terpene Synthases for Skeletal Diversity: Strategies and Applications。本文系统总结了I型萜类合酶的工程化改造策略及其在萜类骨架多样性生成中的应用。2022级博士研究生潘兴明和2024级博士研究生李海鑫为本文共同第一作者，董廖斌教授为独立通讯作者，中国药科大学为唯一通讯单位。 萜类化合物是自然界中数量最多、结构最多样化的天然产物家族，目前已鉴定超过10万种化合物，在医药（如紫杉醇、青蒿素）、农业、香料和生物燃料等领域具有广泛应用。I型萜类合酶是萜类生物合成的核心酶，其特征性的α-螺旋折叠结构通过催化线性异戊烯基焦磷酸底物的离子化，产生高活性的碳正离子中间体，继而经历一系列精密调控的分子内环化、重排和淬灭反应——即碳正离子级联反应——最终生成结构复杂的单萜、倍半萜、二萜和倍半二萜（C10–C25）骨架。工程化改造I型萜类合酶